EBGLYSS® ist das neue Biologikum zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.*
250 mg
(2 ml Lösung in einem Fertigpen)
250 mg
(2 ml Lösung in einer Fertigspritze)
Einfache Dosierung mit EBGLYSS® 250mg
- 1x alle 4 Wochen in der Erhaltungstherapie**
- Keine Laborkontrollen vor und unter der Therapie gemäß Fachinformation
- Bei Erwachsenen ist keine Dosisanpassung aufgrund von Gewicht und Alter erforderlich
Für Ärzte
Servicematerialien für Ihre Patienten
Service-materialien für Ihre Patienten
EBGLYSS® Produktprofil
| Bezeichnung | N-Größe | Packungsgröße | PZN |
|---|---|---|---|
| EBGLYSS® 250 mg Fertigpen | N1 | 2 Stück | 18070691 |
| EBGLYSS® 250 mg Fertigpen | N3 | 3 Stück | 18762874 |
| EBGLYSS® 250 mg Fertigspritze | N1 | 2 Stück | 18070716 |
| EBGLYSS® 250 mg Fertigspritze | N3 | 3 Stück | 18762880 |
| Bezeichnung | N-Größe | Packungsgröße | PZN |
|---|---|---|---|
| Fertigpen, 2 x 250 mg | N1 | 2 Stück | 18070691 |
| Fertigspritze, 2 x 250 mg | N1 | 2 Stück | 18070716 |
| Bezeichnung | N-Größe | Packungsgröße | PZN |
|---|---|---|---|
| Fertigpen, 3 x 250 mg | N3 | 3 Stück | 18762874 |
| Fertigspritze, 3 x 250 mg | N3 | 3 Stück | 18762880 |
Bei Patienten mit einem anfänglich partiellen Ansprechen kann sich der Zustand durch eine fortgesetzte Behandlung alle zwei Wochen bis zu Woche 24 weiter verbessern.
Ebglyss® 250 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ebglyss® 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
▼Zusammensetzung: Sowohl 1 Ebglyss Fertigspritze als auch 1 Ebglyss Fertigpen enthalten jeweils Wirkstoff: 250 mg Lebrikizumab in 2 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: Histidin, Essigsäure 99%, Saccharose, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Lebrikizumab wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt. Anwendungsgebiete: Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Konjunktivitis, Trockenes Auge, allergische Konjunktivitis, Reaktionen an der Injektionsstelle; Gelegentlich: Herpes zoster, Eosinophilie, Keratitis, Blepharitis. Verschreibungspflichtig. Stand: November 2023
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien • Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH • D-21462 Reinbek • www.almirall.de • info@almirall.de