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EBGLYSS® ist das neue Biologikum zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.*

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250 mg
(2 ml Lösung in einem Fertigpen)

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250 mg
(2 ml Lösung in einer Fertigspritze)

Einfache Dosierung mit EBGLYSS® 250mg

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Hier haben Sie die Möglichkeit, hilfreiche Servicematerialien für Ihre EBGLYSS®-Patienten herunterzuladen

Unsere Patientenbroschüre in verschiedenen Sprachen

EBGLYSS® Produktprofil

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EBGLYSS® 250 mg
Bezeichnung N-Größe Packungsgröße PZN
EBGLYSS® 250 mg Fertigpen N1 2 Stück 18070691
EBGLYSS® 250 mg Fertigpen N3 3 Stück 18762874
EBGLYSS® 250 mg Fertigspritze N1 2 Stück 18070716
EBGLYSS® 250 mg Fertigspritze N3 3 Stück 18762880
Bezeichnung N-Größe Packungsgröße PZN
Fertigpen, 2 x 250 mg N1 2 Stück 18070691
Fertigspritze, 2 x 250 mg N1 2 Stück 18070716
Bezeichnung N-Größe Packungsgröße PZN
Fertigpen, 3 x 250 mg N3 3 Stück 18762874
Fertigspritze, 3 x 250 mg N3 3 Stück 18762880
*Mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.
**Sobald ein klinisches Ansprechen erreicht ist, beträgt die empfohlene Erhaltungsdosis von Lebrikizumab 250 mg alle vier Wochen.
Bei Patienten mit einem anfänglich partiellen Ansprechen kann sich der Zustand durch eine fortgesetzte Behandlung alle zwei Wochen bis zu Woche 24 weiter verbessern.

Ebglyss® 250 mg Injektionslösung im Fertigpen
Ebglyss® 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Zusammensetzung: Sowohl 1 Ebglyss Fertigspritze als auch 1 Ebglyss Fertigpen enthalten jeweils Wirkstoff: 250 mg Lebrikizumab in 2 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: Histidin, Essigsäure 99%, Saccharose, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Lebrikizumab wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt. Anwendungsgebiete: Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Konjunktivitis, Trockenes Auge, allergische Konjunktivitis, Reaktionen an der Injektionsstelle; Gelegentlich: Herpes zoster, Eosinophilie, Keratitis, Blepharitis. Verschreibungspflichtig. Stand: November 2023

Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien • Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH • D-21462 Reinbek • www.almirall.de • info@almirall.de

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