Mehr Flexibilität in der Versorgung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis
für alle Patienten:
für Patienten mit bestimmten Merkmalen*:
1 ml Lösung in einem Fertigpen
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
1 ml Lösung in einer Fertigspritze
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
2 ml Lösung in einer Fertigspritze
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
Individuelle Dosierung mit ILUMETRI® 100 mg/200 mg:
- Dokumentierte Wirksamkeit auch in der Behandlung von Patienten ≥ 120 kg Körpergewicht
- Individuelle Dosierung bei gleichbleibend hoher Sicherheit und einfacher Anwendung
- Kostenneutrale zusätzliche Therapieoption (identischer Preis zur 100 mg-Standardtherapie)
Mehr Flexibilität in der Versorgung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis
für alle Patienten:
1 ml Lösung in einer Fertigspritze
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
1 ml Lösung in einem Fertigpen
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
2 ml Lösung in einer Fertigspritze
1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
Individuelle Dosierung mit ILUMETRI® 100 mg/200 mg:
- Dokumentierte Wirksamkeit auch in der Behandlung von Patienten ≥ 120 kg Körpergewicht
- Individuelle Dosierung bei gleichbleibend hoher Sicherheit und einfacher Anwendung
- Kostenneutrale zusätzliche Therapieoption (identischer Preis zur 100 mg-Standardtherapie)
… ist die erste dermatologische Studie (24-monatige Phase-IV-Studie) zur Bewertung des Wohlbefindens der Patienten, ihrer Familien und der Ärzte.
DERMA-Talk
Patientenorientierte Versorgung
Dr. med. Peter Weisenseel hat die beiden Experten Prof. Dr. med. Sascha Gerdes und PD Dr. Rachel Sommer zu einem DERMA-Talk eingeladen und diskutiert mit ihnen, wie wichtig es in der modernen Medizin ist, ein breiteres Sichtfeld der Erkrankung zu beachten als nur die „Abwesenheit von Krankheit“. Ein spannendes Thema – schauen Sie selbst.
Statements von Prof. Dr. med. Sascha Gerdes und Dr. Rachel Sommer zur menschenorientierten Versorgung
Kiel
Hamburg
5 Jahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit***
Für Ärzte
Servicematerialien für Ihre Patienten
Service-materialien für Ihre Patienten
ILUMETRI® Produktprofil
ILUMETRI® 100 mg
(als Fertigspritze – oder Fertigpen)
ILUMETRI® 200 mg**
(als Fertigspritze)
ILUMETRI®
100 mg
(als Fertigspritze – oder Fertigpen)
ILUMETRI®
200 mg**
(als Fertigspritze)
- Spezifischer IL-23p19-Inhibitor der neuesten Generation
- Nur 1 Injektion pro Quartal****
- Überzeugende Wirksamkeit und Therapiestabilität über Jahre***
- Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil
- Attraktiver Preis
* Vgl. Fachinformation ILUMETRI® 100mg/200mg: Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg mittels subkutaner Injektion und wird in den Wochen 0 und 4 sowie danach alle 12 Wochen verabreicht. Nach Ermessen des Arztes könnte bei Patienten mit hoher Krankheitslast oder bei Patienten mit einem Körpergewicht über 90 kg eine Dosis von 200 mg eine höhere Wirksamkeit aufweisen. ** Verfügbar seit 01.02.2023 *** Ergebnisse der gepoolten Analyse der beiden pivotalen Phase-III-Studien reSURFACE 1 & 2 zu Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque Psoriasis über 5 Jahre (244 Wochen): Thaçi D, Piaserico S, Warren RB, et al. Five-year efficacy and safety of tildrakizumab in patients with moderate-to-severe psoriasis who respond at week 28: pooled analyses of two randomized phase III clinical trials (reSURFACE 1 and reSURFACE 2). Br J Dermatol. 2021 Aug;185(2):323-334. **** Nur 1 Injektion pro Quartal in der Erhaltungstherapie
Ilumetri® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Ilumetri® 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Ilumetri® 100 mg Injektionslösung im Fertigpen.
Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. 1 Fertigspritze enthält 200 mg Tildrakizumab in 2 ml Lösung. 1 Fertigpen enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Nasopharyngitis). Häufig: Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Diarrhö, Übelkeit, Rückenschmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle. Stand der Information: Juli 2023
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien
Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de