Das Dimethylfumarat mit Laborkontrollen alle 3 Monate*
Skilarence® ist eine neue, orale Formulierung von Dimethylfumarat zur Therapie erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris. Skilarence® steht Ihnen seit dem 1. Oktober 2017 zur Verfügung. Erfahren Sie mehr über das Produkt! Wir unterstützen Sie gerne bei der Skilarence-Therapie mit professionellen Servicematerialien für Sie und Ihre Patienten.
* Wenn die Lymphozytenzahl auf < 1.000 Zellen/Mikroliter fällt, aber >= 700 Zellen/Mikroliter ist, sollten die Blutwerte monatlich kontrolliert werden. (Fachinformation Skilarence® Stand Juni 2019)
In Zusammenarbeit mit Fumarat-Experten wurde das Skilarence® Therapie Einstellungs-Programm entwickelt, um Arzt und Patient bei der Einstellung und Therapie mit Dimethylfumarat (Skilarence®) zu unterstützen. Kernstück des Programms ist ein Patientenaufklärungs-Video. Dieses Video vermittelt den Patienten sachlich und gut verständlich notwendige Informationen von der Therapieeinstellung bis zur Dauertherapie. Der Patient hat damit die Möglichkeit vor und während seiner Therapie Informationen vertiefend und in Ruhe zu Hause anzuschauen. Es hilft den Patienten die Therapie besser zu verstehen. Eine wichtige Voraussetzung für die Adhärenz.
Therapiebegleitheft
Patient
Informationen zur praktischen Anwendung
Infozettel für das Patienten-Informationsvideo
Persönliches
Patienten Tagebuch
Der Skilarence-Film
Servicematerialien für Sie als Arzt
Professionelle Skilarence-Servicematerialien zur Dokumentation und Unterstützung in Ihrem Praxisalltag
Servicematerialien für Ihre Patienten
Hier haben Sie die Möglichkeit hilfreiche
und compliancefördernde
Servicematerialien für Ihre Skilarence-Patienten
herunterzuladen
Produktinformation
Skilarence® 30 mg/120 mg
- Laborkontrollen alle 3 Monate*
- Skilarence® 30 mg auch zur Erhaltungstherapie zuglassen1
- Fumarate - bewährt in der Langzeittherapie2
* Wenn die Lymphozytenzahl auf < 1.000 Zellen/Mikroliter fällt, aber >= 700 Zellen/Mikroliter ist, sollten die Blutwerte monatlich kontrolliert werden (Fachinformation Skilarence, Stand Juni 2017) 1 – Fachinformation Skilarence®,(Stand Juni 2017) 2 – Langzeitdaten zu Fumaderm®: Reich et al., Efficacy and safety of fumaric acid esters in the long-term treatment of psoriasis – A retrospective study (FUTURE), JDDG, 2009. Die Vergleichbarkeit von Skilarence® und Fumaderm® wurde in der BRIDGE Studie (Mrowietz et al., Efficacy and safety of LAS41008 (dimethyl fumarate) in adults with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis: a randomized, double-blind, Fumaderm® – and placebo-controlled trial, Br J Dermatol, 2016) nachgewiesen.
Skilarence® 30 mg magensaftresistente Tabletten,
Skilarence® 120 mg magensaftresistente Tabletten.
Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Tablette Skilarence® 30 mg enthält 30 mg Dimethylfumarat. 1 Tablette Skilarence® 120 mg enthält 120 mg Dimethylfumarat. Sonstige Bestandteile: Kern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat; Beschichtung: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Triethylcitrat, Titandioxid (E171), Simethicon, Skilarence® 120 mg zusätzlich: Indigocarmin (E132), Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris, die eine systemische Arzneimitteltherapie benötigen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, schwere Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise: Skilarence® enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Skilarence® nicht einnehmen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Lymphopenie, Leukopenie, Flush-Symptomatik, Diarrhö, abdominale Distension, Bauchschmerzen, Übelkeit. Häufig: Eosinophilie, Leukozytose, verringerter Appetit, Kopfschmerzen, Parästhesie, Erbrechen, Dyspepsie, Obstipation, abdominelle Missempfindung, Flatulenz, Erythem, brennendes Gefühl auf der Haut, Pruritus, Fatigue, Hitzegefühl, Asthenie, erhöhte Leberenzymwerte. Gelegentlich: Schwindel, Proteinurie, erhöhte Serumkreatininwerte. Selten: allergische Hautreaktion. Sehr selten: akute lymphatische Leukämie, irreversible Panzytopenie. Nicht bekannt: progressive multifokale Leukenzephalopathie, Nierenversagen, Fanconi-Syndrom, Herpes Zoster. Stand der Information: Juli 2024
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de